Szanowni Państwo,
Zapraszamy do zapoznania się z naszą propozycją szkolenia: „Zakres walidacji procesu wytwarzania produktu leczniczego w celu spełnienia wymagań dokumentacji rejestracyjnej„, które odbędzie się 27 stycznia 2025r.
Kluczowym celem walidacji jest zapewnienie, że produkt końcowy spełnia wymagania dokumentacji rejestracyjnej oraz jest bezpieczny i skuteczny dla pacjentów.
Ważne jest, aby walidacja była przeprowadzona zgodnie z wymaganiami regulacyjnymi oraz standardami jakościowymi, a proces był regularnie monitorowany i kontrolowany.
Walidacja procesu wytwarzania produktu leczniczego odgrywa w przedsiębiorstwach farmaceutycznych bardzo istotną rolę, dlatego też proponujemy Państwu powyższe szkolenie, na którym podniosą Państwo swoją wiedzę i kwalifikacje poprzez praktyczną wiedzę.
Szkolenie odbędzie się w formie online na platformie Clickmeeting, działającej w oparciu o przeglądarkę internetową – nie trzeba instalować oprogramowania zewnętrznego.
Informacje o prelegencie – ekspert niezależny.
Zapraszamy do kontaktu aby poznać więcej informacji o prelegencie.
KONTAKT DO ORGANIZATORA:
Ewelina Potocka
Project Manager
tel. 22 252 10 86
kom: 660 815 478
ewelina.potocka@edupharm.pl
Piotr Kok
Specjalista ds. sprzedaży
kom: 539 155 121
piotr.kok@edupharm.pl