Szanowni Państwo
zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami naszego szkolenia nt “Wady jakościowe i reklamacje produktów leczniczych”
Wady jakościowe i reklamacje w kontekście Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) są objęte systemem zarządzania ochroną farmaceutyczną. GMP nakładania na producentów i importerów produktów leczniczych stosowania i dystrybucji systemów, które są bezpieczne, skuteczne i spełniają wymagania dotyczące produktów.
termin
formuła stacjonarna
koszt
Program szkolenia obejmuje m.in.:
- Wytyczne i Q&A EMA
- Obowiązki wytwórcy/Importera/podmiotu odpowiedzialnego/ sponsora dotyczące reklamacji i wad jakościowych
- Decyzje wydawane przez organy kompetentne w związku z wadą jakościową
- Działania organów kompetentnych w EU w zakresie wad jakościowych w kontekście aktualnie obowiązujących przepisów oraz procedur
Prelegent:
- Anna Ryszczuk – niezależny ekspert
Formuła i koszt:
Szkolenie odbędzie się w formule stacjonarnej w Warszawie.
Kosz udziału w szkoleniu dla jednego uczestnika to 1850 pln netto.
Cena to obowiązuje do 11 listopada, po tym dniu koszt udziału w szkoleniu wzrasta o 200 pln netto.
Project Manager
Ewelina Potocka
660 815 478
ewelina.potocka@edupharm.pl