Wadyjakosciowe

WadyJakosciowetło12

Szanowni Państwo

zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami naszego szkolenia nt „Wady jakościowe i reklamacje produktów leczniczych”

Wady jakościowe i reklamacje w kontekście Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) są objęte systemem zarządzania ochroną farmaceutyczną. GMP nakładania na producentów i importerów produktów leczniczych stosowania i dystrybucji systemów, które są bezpieczne, skuteczne i spełniają wymagania dotyczące produktów.

13 marca 2025r.

termin

13 marca 2025r.
Warszawa

formuła stacjonarna

Warszawa
1850 pln netto

koszt

1850 pln netto

Program szkolenia obejmuje m.in.:

  • Wytyczne  i Q&A EMA
  • Obowiązki wytwórcy/Importera/podmiotu odpowiedzialnego/ sponsora dotyczące reklamacji i wad jakościowych
  • Decyzje wydawane przez organy kompetentne w związku z wadą jakościową
  •  Działania organów kompetentnych w EU w zakresie wad jakościowych w kontekście aktualnie obowiązujących przepisów oraz procedur

Prelegent:

  • Anna Ryszczuk – niezależny ekspert

Formuła i koszt:

Szkolenie odbędzie się w formule stacjonarnej w Warszawie. 

Kosz udziału w szkoleniu dla jednego uczestnika to 1850 pln netto. 

 

Iwona Wandas
Kierownik ds. Sprzedaży
tel. 22 252 10 86
kom: 696 786 983
iwona.wandas@edupharm.pl