Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszam do zapoznania się ze szczegółami naszego szkolenia „Nowe prawo wyrobów medycznych a obowiązki szpitali”, które odbędzie się dnia 23 października 2023 roku w Warszawie, oraz online na platformie Clickmeeting.
Nowe przepisy prawa (Medical Device Regulation oraz Ustawa o wyrobach medycznych) nałożyły na placówki medyczne szereg obowiązków począwszy już od 2021 roku. Do obowiązków tych należy między innymi składowanie i przechowywanie, najlepiej drogą elektroniczną, UDI dla implantów klasy III i urządzeń zidentyfikowanych w drodze aktów wykonawczych. Dodatkowo, szczególną uwagę warto zwrócić na kwestie związane z zamawianiem wyrobów medycznych oraz ich weryfikacją.
Szczegóły wydarzenia:
termin
formuła spotkania
koszt
Prelegenci:
- Anna Gawrońska – lider obszaru ds. standardów GS1 w ochronie zdrowia w Łukasiewicz – Poznański Instytut Technologiczny
- Roksana Strubel – Adwokat
W trakcie szkolenia dowiecie się Państwo :
– Na co zwrócić uwagę w dokumentacji wyrobów medycznych?
– W jaki sposób formułować oczekiwania względem dostawców?
– Czy nowe przepisy mają wpływ na specyfikacje warunków zamówienia?
– Co daje baza Eudamed i nowy rejestr dystrybutorów?
– Dlaczego postać elektroniczna danych jest lepsza od postaci analogowej?
– W jaki sposób nowe przepisy mogą poprawić bezpieczeństwo pacjenta i komfort pracy personelu medycznego?
Informacje organizacyjne:
Szkolenie odbędzie się:
- w Centrum Konferencyjnym Golden Floor, Al. Jerozolimskie 123a.
- na platformie Clickmeeting – brak wymogu instalowania zewnetrznego oprogramowania
Koszt udziału jednej osoby/stanowiska wynosi 780zł netto.
W przypadku jakichkolwiek pytań pozostaję do dyspozycji.
Pozdrawiam
Ewelina Potocka
Project Manager
tel.22 252 10 86
kom:660 815 478
Współpraca medialna