Szanowni Państwo,
Zapraszam do zapoznania się z kolejną edycją szkolenia dotyczącego reklamy wyrobów medycznych, które odbędzie się 27 lutego 2026 roku.
Od 2023 roku obowiązują w Polsce szczegółowe przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych, które wprowadziły zupełnie nowe standardy komunikacji marketingowej w branży medtech. Rozporządzenie Ministra Zdrowia oraz ustawa o wyrobach medycznych znacząco rozszerzają reklamowe wymogi wynikające z unijnych regulacji MDR i IVDR, a praktyka ich stosowania jest obecnie przedmiotem intensywnego nadzoru Prezesa URPL. Kary za naruszenie zasad mogą sięgać nawet 2 mln zł, a błędy w kampaniach – od influencer marketingu po reklamy w aptekach i telewizji – są coraz częściej kontrolowane.
Szczegóły wydarzenia
Prelegent
mec. marek paluch
Senior Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka specjalizuje się w bieżącym doradztwie prawnym z zakresu prawa farmaceutycznego, prawa wyrobów medycznych, prawa konstytucyjnego, a także postępowań administracyjnych i sądowo administracyjnych. Doradza w kwestiach dotyczących wprowadzania wyrobów medycznych na rynek, ich klasyfikacji oraz marketingu, a także w zagadnieniach związanych z rejestracją i wprowadzaniem do obrotu produktów leczniczych. Opracowuje również stanowiska i uwagi do projektów aktów prawnych, a także sporządza opinie prawne oceniające zgodność przepisów prawa z Konstytucją RP. Doświadczenie Marka obejmuje także budowę kompleksowych systemów compliance oraz systemów przeciwdziałania korupcji w organizacjach.
Uczestnicy szkolenia poznają odpowiedzi na kluczowe pytania:
- Jak odróżnić reklamę od informacji o wyrobie medycznym?
- Jakie elementy muszą znaleźć się w każdej reklamie, aby była zgodna z prawem?
- Jakie są zakazy i ograniczenia – od wizerunku lekarzy po reklamy w social mediach?
- Jak wygląda nadzór Prezesa URPL i jakie sankcje grożą za naruszenia?
- Jakie dobre praktyki i samoregulacje branżowe warto wdrożyć, aby uniknąć ryzyka?
Cel wydarzenia
Przygotowanie uczestników do bezpiecznego planowania, weryfikowania i prowadzenia działań reklamowych, tak aby ograniczyć ryzyko naruszeń, sankcji finansowych oraz interwencji organów nadzoru – w szczególności Prezesa URPL.
-
Przekazanie uczestnikom praktycznej i aktualnej wiedzy dotyczącej zasad reklamy wyrobów medycznych obowiązujących w Polsce od 2023 roku.
-
Wyjaśnienie, jakie regulacje prawne mają zastosowanie: ustawa o wyrobach medycznych, rozporządzenie MZ, MDR/IVDR oraz samoregulacje branżowe.
-
Nauczenie uczestników, jak prawidłowo rozpoznawać, co jest reklamą, a co jedynie informacją o wyrobie.
-
Omówienie obowiązków, jakie spoczywają na podmiotach prowadzących reklamę wyrobów medycznych.
-
Zaprezentowanie zasad i ograniczeń dotyczących reklamy, w tym zakazów dotyczących treści, formy, wizerunku i grup odbiorców.
-
Pokazanie, jak tworzyć komunikaty reklamowe zgodne z prawem i uniknąć ryzyka naruszeń oraz kar finansowych.
-
Przybliżenie sposobu działania i oczekiwań Prezesa URPL oraz skutków kontroli i postępowań.
-
Wyposażenie uczestników w praktyczne narzędzia i dobre praktyki, które pomogą bezpiecznie planować kampanie marketingowe.
-
Przećwiczenie na przykładach, jak oceniać i „naprawiać” materiały reklamowe, aby spełniały wymogi prawne.
Rejestracja na wydarzenie
Dla zgłoszeń nadesłanych do 17 lutego 2026 koszt udziału w wydarzeniu wynosi 1450 zł netto.
Od 18 lutego 2026 koszt zwiększa się o 200 zł netto, do kwoty 1650 z netto.
Kontakt
Iwona Wandas
Kierownik ds. sprzedaży
kom: 696 786 983
iwona.wandas@edupharm.pl
