Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszam do zapoznania się ze szczegółami naszego szkolenia „Rola Podmiotu Odpowiedzialengo w Dobrej Praktyce Wytwarzania”
Podmiot odpowiedzielny pełni kluczową rolę w zapewnieniu, że produkty lecznicze są wytwarzane zgodnie z najwyższymi standardami jakości i bezpieczeństwa. Jego rola jest szczególnie istotna w branży farmaceutycznej, gdzie jakość produktów ma bezpośredni wpływ na zdrowie i życie pacjentów.
W związku z powyższym serdecznie zapraszamy na szkolenie, które w całości zostanie poprowadzone przez najwyższej klasy eksperta Panią Annę Ryszczuk, która przez 8 lat pełniła funkcję Dyrektora Departamentu Inspekcji ds. wytwarzania. Równocześnie będąc członkiem grupy GMDP i EMA i członkiem komitety PIC/S`
termin
formuła stacjonarna
koszt
Przykładowe zagadnienia
- Aktualne akty prawne, wytyczne i zalecenia, Q&A Dobrej Praktyki Wytwarzania.
- Rola podmiotu Odpowiedzialnego w wymaganiach rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania i pzewodnika GMP, innych wytycznych (w tym ICH10 i ICH1) i Q&As
- Rola Podmiotu Odpowiedzialności w odniesieniu do produktu lecznieczego znajdującego się w obrocie m.in: badania związane z pierwszym wprowadzeniem do obrotu produktu leczniczego, badania produktów leczniczych znajdujących się już w obroci,wycofanie produktu leczniczego.
Koszt udziału:
Koszt udziału jednej osoby wyniesie 1700 netto/os.
Opiekun wydarzenia
Piotr Kok
Specjalista ds. sprzedaży
kom: 539 155 121
piotr.kok@edupharm.pl
Project Manager
Ewelina Potocka
Project Manager
tel. 22 252 10 86 kom: 660 815 478
ewelina.potocka@edupharm.pl