Materiały konferencyjne
Szanowni Państwo,
Informujemy, że wszystkie materiały przedstawione podczas konferencji chronione są prawami autorskimi. Prosimy o niewykorzystywanie, niekopiowanie ani nieudostępnianie tych materiałów — w całości lub w części — bez wcześniejszej zgody organizatora.
Zespół Edupharm
Dzień I
SESJA 01
„Czym są wyroby medyczne i ich otoczenie regulacyjne”
Prowadzący
mec. Magdalena Wojtkowiak – Kancelaria DZP
mgr Kamil Konon, MBA – ekspert niezależny
SESJA 02
„Projekt wyrobu medycznego i najczęstsze błędy w procesie”
Prowadzący
mgr Kamil Konon, MBA – ekspert niezależny
dr n. med. Damian Matak – European Biomedical Institute
dr n. med. Anna Skotny, MBA – Dyrektor CWBK, ABM ekspert w dziedzinie projektowania oraz prowadzenia badań klinicznych
SESJA 03
„Wycena i problemy w komercjalizacji technologii medycznych”
Prowadząca
dr inż. Adam Dawidziuk – INVESTIN
SESJA 04
„Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej”
Prowadząca
mgr Aneta Pawłowska – Hulbój, MBA – Kierownik Działu Projektów, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
Dzień II
SESJA 5
„Ocena kliniczna wyrobu medycznego vs badanie kliniczne – różnice i dobre praktyki”
Prowadzący
dr n. biol. Ilona Kalaszczyńska – BMCT / WUM
dr.n.med Anna Chróścicka, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Kierownik Akademickiego Ośrodka Wsparcia Badań Klinicznych WUMrA
dr hab. n. med. Mariusz Kowalewski, prof. UMK Zastępca Dyrektora ds. Naukowych PIM MSWiA, CWBK Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA
SESJA 06
„Oprogramowanie jako wyrób medyczny w dobie AI”
Prowadzący
mgr Kamil Konon, MBA – ekspert niezależny
mec. Magdalena Wojtkowiak – Kancelaria DZP
SESJA 07
„Kiedy lek łączy się z wyrobem – drug device combination”
Prowadzący
mgr Kamil Konon, MBA – ekspert niezależny
mec. Marek Paluch – Kancelaria DZP
SESJA 08
„Po co nam dane wyrobu z fazy rynkowej – wyłącznie wymóg czy nieocenione źródło wiedzy”
Prowadzący
mgr Kamil Konon, MBA – ekspert niezależny
mec. Marek Paluch – Kancelaria DZP