Ogólnopolskie wydarzenie branży wyrobów medycznych
Szanowni Państwo,
Serdecznie zapraszam na konferencję ,,Cykl życia wyrobu medycznego – od pomysłu do pacjenta”. To spotkanie ekspertów prawa, nauki i biznesu, poświęcone aktualnym wyzwaniom oraz trendom w branży med-tech. Podczas dwóch dni uczestnicy poznają praktyczne aspekty projektowania, oceny i komercjalizacji wyrobów medycznych oraz najnowsze wymagania regulacyjne w Polsce i Unii Europejskiej.
W programie wydarzenia znalazły się wystąpienia uznanych specjalistów, studia przypadków oraz dyskusje panelowe, które pozwolą spojrzeć na rozwój technologii z wielu perspektyw.
Szczególną uwagę poświęcimy zagadnieniom oceny klinicznej, oprogramowania jako wyrobu medycznego w dobie AI,
a także wyzwaniom związanym z danymi z fazy rynkowej.
Konferencja to także unikalna okazja do networkingu – spotkania producentów, startupów, naukowców i inwestorów w jednym miejscu. Uczestnicy otrzymają solidną dawkę wiedzy oraz inspiracji do tworzenia innowacyjnych i bezpiecznych rozwiązań w obszarze wyrobów medycznych.
Zapraszam do kontaktu
Ewelina Potocka
Manager projektu
patronat merytoryczny konferencji
Prelegenci
Prof. dr hab. n. med.
i n. o zdr. inż.
Marcin Sobczak
prof dr hab. n. med.
Mariusz Kowalewski
Państwowy Instytut
Medyczny MSWiA,
mgr Kamil Konon
MBA, Ekspert niezależny
dr n. med.
Anna Chróścicka
Warszawski Uniwersytet
Medyczny
mec. Marek Paluch
Kancelaria DZP
mgr Aneta Pawłowska
MBA, Państwowy Instytut
Medyczny MSWiA
dr n. biol. Ilona
Kalaszczyńska
BMCT, WUM
dr n. pr. Mateusz Mądry
Kancelaria DZP
dr inż.
Adam Dawidziuk
Investin,
Politechnika Warszawska
dr n. med. Anna Skotny
MBA, CWBK,
ABM ekspert
w dziedzinie projektowania
oraz prowadzenia badań
klinicznych
dr n. med. Damian Matak
European Biomedical
Insitute
mec. Magdalena
Wojtkowiak
Kancelaria DZP
Szczegóły wydarzenia
W programie wydarzenia m.in:
Status prawny wyrobów medycznych i ich klasyfikacja
Aktualne i planowane regulacje w Polsce i UE.
Projektowanie wyrobów medycznych
Jak rozpocząć projekt, najczęstsze błędy i cykl życia wyrobu.
Wycena i komercjalizacja technologii medycznych
Dobre praktyki i pułapki na styku nauki i biznesu.
Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej
Rola danych w rozwoju badań klinicznych i rozwiązań cyfrowych.
Ocena kliniczna vs. badanie kliniczne
Różnice, dobre praktyki i rola ośrodków wsparcia badań klinicznych.
Oprogramowanie jako wyrób medyczny (SaMD) w erze sztucznej inteligencji
Wytyczne i wymogi prawne.
Dane z fazy rynkowej
Obowiązek czy źródło wiedzy dla udoskonalania wyrobu.
Drug–device combination
Jak łączyć regulacje dotyczące produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Informacje organizacyjne
Lokalizacja:
Hotel ibis Styles Warszawa City
Ul .Grzybowska 43
00-855 Warszawa
Odległość od:
→ Dworca Głównego Warszawa Centralna
1 km / 15 min (pieszo) / 5 min (auto)
→ stacji Metra Daszyńskiego
1 km / 11 min (pieszo) / 4 min (auto)
→ przystanku linii tramwajowej „Okopowa”
900 m / 10 min (pieszo) / 4 min (auto)
Wydarzenie w liczbach
12
100+
2
1
8
15
Koszt udziału:
Cena podstawowa: 2270 PLN netto*
*Na 10 dni przed wydarzeniem cena wzrasta o dodatkowe 200 PLN netto
Uwaga. Ze względu na stacjonarny charakter spotkania, bez możliwości udziału online, liczba miejsc jest ograniczona. Po wyczerpaniu limitu uczestników organizator zastrzega sobie prawo do odmowy rejestracji, o czym poinformuje osobę przesyłającą formularz zgłoszeniowy.
Wskazana powyżej cena uprawnia do:
- uczestnictwa w 2 dniach konferencji
- uczestnictwa w spotkaniu networkingowym, które odbędzie się I dnia
- otrzymania drukowanych konferencyjnych
- otrzymania materiałów elektronicznych, które będą wysyłane po wydarzeniu.
Organizator zapewnia gastronomię w obu dniach wydarzenia w trakcie trwania wydarzenia oraz podczas spotkania networkingowego, odbywającego się pierwszego dnia.
Kontakt z organizatorem
Ewelina Potocka
Project Manager
kom: 660 815 478
ewelina.potocka@edupharm.pl
Iwona Wandas
Kierownik ds. sprzedaży
kom: 696 786 983
iwona.wandas@edupharm.pl
