Szanowni Państwo,
Zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009, w celu zapewnienia wysokiego poziomu ochrony zdrowia konsumentów, wytwarzanie kosmetyków musi odbywać się zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Produkcji (GMP). Wymagania GMP określa norma EN ISO 22716:2007, która zobowiązuje producentów do wdrożenia rygorystycznych standardów dotyczących higieny, jakości oraz dokumentacji procesów produkcyjnych.
Główny Inspektorat Sanitarny przeprowadził w 2024 roku szeroko zakrojone kontrole w zakładach produkujących kosmetyki – i to dopiero początek!
- 387 skontrolowanych zakładów
- 35 decyzji administracyjnych za naruszenia
- Szczególna uwaga skierowana na mniejszych producentów i manufaktury
Każdy producent kosmetyków – niezależnie od skali działalności – musi przestrzegać zasad GMP (Dobrej Praktyki Produkcji).
Brak wdrożonych standardów GMP może skutkować poważnymi konsekwencjami, takimi jak:
- Zakaz dalszej produkcji
- Konieczność kosztownych korekt i zmian procesów
- Potencjalne kary finansowe
Nie zostawiaj tego przypadkowi! Zapraszamy na praktyczne warsztaty, podczas których:
- Omówimy kluczowe zasady GMP zgodnie z normą ISO 22716
- Pokażemy, jak skutecznie wdrożyć i utrzymać GMP w Twojej firmie
- Przygotujemy Cię na audyty i kontrole organów nadzorczych
Wydarzenie będzie praktyczne i dostosowane do realiów branży kosmetycznej, co pozwoli uczestnikom na skuteczne przygotowanie do audytów oraz kontroli organów nadzorczych.
Dla kogo jest to szkolenie?
Szkolenie jest skierowane do właścicieli i menedżerów zakładów produkcyjnych, specjalistów ds. jakości, technologów, audytorów, a także wszystkich osób odpowiedzialnych za wdrażanie i utrzymanie standardów GMP w przemyśle kosmetycznym.
Co wyróżnia to szkolenie?
✔ Praktyczne podejście – szkolenie nie będzie suchą teorią – zamiast tego uczestnicy przejdą przez realne przypadki, konkretne wyzwania i najlepsze rozwiązania stosowane w zakładach produkcyjnych.
✔ Forma warsztatowa – zamiast klasycznego wykładu, uczestnicy wezmą udział w interaktywnych warsztatach. Będą analizować dokumentację GMP, pracować na przykładach i przygotowywać się do audytów oraz kontroli.
✔ Analiza rzeczywistych niezgodności – prelegentki podzielą się praktycznymi przypadkami z audytów i kontroli, wskazując najczęstsze błędy i sposoby ich unikania.
✔ Gotowe wzory dokumentów – uczestnicy otrzymają materiały, które będą mogli od razu wdrożyć w swoich zakładach produkcyjnych, w tym wzory dokumentacji GMP.
✔ Q&A z ekspertkami – możliwość zadania pytań i skonsultowania swoich problemów z doświadczonymi specjalistkami.
Więcej szczegółów wkrótce.