Serdecznie zapraszamy do udziału w Konferencji Naukowo-Technicznej „Logistyka i Magazynowanie w Branży Farmaceutycznej”, która odbędzie się 22 maja 2025 r. w Centrum Konferencyjno-Szkoleniowym Boss w Warszawie. Jako partner wydarzenia zachęcamy do wspólnej dyskusji na temat bezpieczeństwa dostaw, optymalizacji intralogistyki oraz nowoczesnych rozwiązań magazynowych w dynamicznie zmieniającym się otoczeniu branży farmaceutycznej. Przekierowanie do strony wydarzenia nastąpi […]

Read More

Rozporządzenie PWPR zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym UE 22 stycznia 2025 roku i wchodzi w życie dzisiaj – 11 lutego 2025 roku, a jego przepisy będą stosowane od 12 sierpnia 2026 roku. PPWR wprowadza szereg wymogów mających na celu zwiększenie zrównoważoności opakowań, takich jak obowiązek przydatności do recykling, minimalizacja masy i objętości opakowań oraz ograniczenia […]

Read More

W Dzienniku Urzędowym #UE opublikowano Rozporządzenie 2025/40, które będzie zobowiązywać do projektowania opakowań nadających się do recyklingu lub ponownego użycia, będzie ograniczać odpady, promować zrównoważone technologie i harmonizować przepisy w całej UE.O tym, jakie znaczenie ma poniższe rozporządzenie dla branży kosmetycznej opowiemy:✅ w poniedziałek i wtorek (27-28.01) na konferencji online Kosmetyki 2025 ✅ oraz 26 marca […]

Read More

Z przyjemnością informujemy o podjęciu współpracy medialnej z renomowanymi portalami: mgr.farm oraz aptekraz.pl  Portale objęły patronat między innymi nad dzisiejszym szkoleniem o Formach wsparcia finansowego w branży medycznej i farmaceutycznej.  Wierzymy w owocną współpracę i do zobaczenia na szkoleniach. 

Read More

✨ Dzień dobry! Chcielibyśmy podzielić się informacją, że dwa czołowe portale branżowe: Kierunek Farmacja i Kierunek Kosmetyki objęły patronat medialny nad naszymi wrześniowymi szkoleniami. Z tej okazji z hasłem 'KIERUNEK’ wpisanym na karcie zgłoszenia na wybrane wrześniowe szkolenie udzielimy Państwu rabatu. Zapraszamy do zapisów. Do zobaczenia na szkoleniach! Strony wydarzeń dostępne są tutaj.

Read More

🔔 Czerwcowe szkolenia EduPharm! Zapraszamy na nasze nadchodzące szkolenia: 📅 11 czerwca: Produkty Kosmetyczne: klasyfikacja, ocena bezpieczeństwa oraz dokumentacja 📅 12-13 czerwca: Ustawa o wyrobach medycznych – praktyka stosowania oraz interpretacja przepisów 📅 18 czerwca: Umowy kontraktowe w przemyśle farmaceutycznym 📅 19 czerwca: ➡ ZSMOPL i serializacja produktów leczniczych – praktyczne wskazówki STEP by Step […]

Read More

Mamy ogromną przyjemność zaprosić Państwa do udziału w projekcie organizowanym przez Kancelarię Domanski Zakrzewski Palinka (DZP): 🌟 Fair Market Value w Medtech 2024 🌟 Ten projekt to wyjątkowa okazja do promocji kultury compliance, weryfikacji działań oraz zdobycia wiedzy na temat rynkowych standardów współpracy z HCP i innymi podmiotami. Korzyści z udziału:✅ Kompleksowa analiza wycen wynagrodzeń […]

Read More

Obecny rok jest kluczowy dla producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych. Zgodnie ze zmianami w MDR 2017/745, okresy przejściowe zostały wydłużone (decyzja opublikowana w Dzienniku Urzędowym UE dnia 20.03.2023 r.). Aby z nich skorzystać, należy spełnić określone warunki i przestrzegać wyznaczonych terminów. 🗓️ Wydłużone okresy przejściowe dla wyrobów medycznych: ➡ Certyfikaty dla wyrobów klasy IIa, IIb […]

Read More

💐 Z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych zespół EduPharm składa najserdeczniejsze życzenia wszystkim specjalistom i badaczom. Dziękujemy za Waszą ciężką pracę i zaangażowanie, które przyczyniają się do poprawy zdrowia na całym świecie. Życzymy Wam dalszych sukcesów, innowacyjnych odkryć i nieustającej pasji! Ewelina Potocka, Iwona Wandas, Piotr Kok, Szymon Starobrat, Maciek Czech

Read More

Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z sesją Q&A. Pytania i odpowiedzi pojawiły się na szkoleniu, które odbyło się 9 maja 2024r. Wyroby medyczne klasy I – dlaczego są tak popularne wśród przedsiębiorców? Szkolenie prowadzone przez naszych ekspertów dostarczyło uczestnikom cennych informacji na temat klasyfikacji, dystrybucji oraz reklamy wyrobów medycznych klasy I. Q&A

Read More