1. Lek lebrikizumab został zatwierdzony przez Komisję Europejską jako nowa opcja leczenia atopowego zapalenia skóry u pacjentów od 12. roku życia. 🎉 Jako przeciwciało monoklonalne, lebrikizumab stanowi przełomowy krok w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego Atopowego Zapalenia Skóry u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych terapią miejscową. Dzięki skuteczności, bezpieczeństwu oraz miesięcznej dawce podtrzymującej, lebrikizumab otwiera nowe perspektywy dla pacjentów. 🌟 Almirall, posiadacz licencji na rozwijanie i wprowadzanie leku na rynek dermatologiczny w Europie, planuje jego wprowadzenie na rynek niemiecki, a kolejne etapy europejskiej dystrybucji są zaplanowane na 2024 rok. 🚀
2. W zeszłym tygodniu podzielono się wynikami badania III fazy PRODROME dotyczącego nowego leku przeciwmigrenowego firmy AbbVie, UBRELVY® (ubrogepant). 🌟 To pierwsza pigułka, która bezpośrednio blokuje CGRP, białko uwalniane podczas ataku migreny, i to w fazie prodromu! Wyniki publikacji w The Lancet są obiecujące – 46% pacjentów unikało umiarkowanego lub silnego bólu głowy w ciągu 24 godzin po zastosowaniu UBRELVY, w porównaniu z 29% w grupie placebo. 💊👏 #BadaniaKliniczne
3. Nowy raport Act4Biosimilars ujawnia, że niskie przyjęcie biosimilarów w niektórych regionach Europy wpływa na dostęp pacjentów do leków biologicznych. 🌍🧬 Mimo że Europa była historycznym pionierem w przyjmowaniu biosimilarów, różnice między poszczególnymi krajami, zwłaszcza między Europą Wschodnią a Zachodnią, stanowią wyzwanie. Raport apeluje o lokalne strategie, narzędzia i działania zgodnie z Planem Działań #Act4Biosimilars, aby zwiększyć równy dostęp do leków biologicznych. 📊👩⚕️ Dzięki temu raportowi zdajemy sobie sprawę, że poziomy przyjęcia biosimilarów różnią się znacząco z powodu różnic w stosowaniu biologików, zwrotach kosztów i edukacji. 📚🔄 💪💊 #Biosimilary
4. Komitet ds. Produktów Leczniczych dla Ludzi #EMA zaleca zatwierdzenie podskórnego podania leku Tecentriq® (atezolizumab) od Roche. To potencjalnie pierwsza w Unii Europejskiej iniekcyjna immunoterapia przeciwnowotworowa.🌐💉 Rekomendacja obejmuje wszystkie wskazania, dla których wcześniej zatwierdzono Tecentriq do podawania dożylnego, w tym pewne rodzaje raka płuc, wątroby, pęcherza moczowego i piersi. To kolejny krok naprzód w dostarczaniu skuteczniejszych i bardziej wygodnych terapii pacjentom. 🚀👩⚕️ Tecentriq już pomógł w leczeniu ponad 430 000 osób z agresywnymi formami raka, a podskórne podanie oferuje szybszą alternatywę dla infuzji dożylnych.
