Podejście “state of the art” zakłada stosowanie najnowszej części normy ISO 10993-1:2018, w której dokonano istotnych zmian względem wydania z 2009 roku. Została rozszerzona znana tabela A.1, do której nie możemy podchodzić już na zasadzie “check listy”. Dodatkowe badania chemiczne (physical and chemical information), które są obligatoryjne dla każdego wyrobu rzucają nowe światło na badania biokompatybilności wyrobów. Wymagane jest również przeprowadzenie badań biokompatybilności w ramach analizy ryzyka wyrobu, zatem uzasadnione jest przygotowanie odpowiedniego Biological Evaluation Plan (BEP) przed rozpoczęciem badań a następnie Biological Evaluation Report (BER) na podstawie wyników z wykonanych badań.

Istotnym tematem poruszanym na szkoleniu będzie również rejestrowanie wyrobów medycznych w kraju jak i w innych Państwach nie znajdujących się w Unii Europejskiej.